Derfor skal personlig medicin udbredes, og vi er allerede godt på vej: Læger kan bl.a. få hjælp fra de nye regionale datastøttecentre, der er med til at sikre, at lægerne hurtigt kan danne sig et overblik over de mange nye behandlingsmuligheder, som de kan tilbyde patienterne.

I regionerne ser vi desuden frem til, at det nye Nationale Genom Center begynder indsamlingen af genetiske oplysninger d. 1. juli. Målet er, at 60.000 danskere om fire-fem år hver især har fået kortlagt hele deres genom. Det vil være til gavn for både dem selv og kommende patienter. Bidragene vil nemlig kunne bruges til udvikling af ny mere effektiv medicin med færre bivirkninger. På den måde kan Danmark komme i superligaen, når det gælder udviklingen og brugen af personlig medicin.

Sikkerheden ved de mange anonymiserede oplysninger skal fortsat være i højsædet: Alle, der siger ja tak til at få undersøgt deres fulde genetik, vil blive bedt om samtykke, så ingen fagfolk gør brug af deres data, uden at have fået lov. På samme måde vil patienter blive spurgt, om de vil have viden, hvis der uventet findes oplysninger om andre sygdomme og risiko for sygdom. Hvis der allerede i dag er behandlingsmuligheder, kan den slags oplysning have stor værdi, mens situationen er en anden, hvis vi endnu ikke kan behandle.

Vi er ved at tage endnu et stort skridt i retning af en fremtid, hvor vi kan hjælpe flere på den rigtige måde – første gang. For hvert skridt gør vi os systematiske og grundige overvejelser. Det sker, så vi fortroligt og sikkert kan bruge data til at opnå større livskvalitet. Personlig medicin er et stort fremskridt, og en af de helt store landvindinger - for lægevidenskaben og dermed også for patienterne.